 2013-03-12
Profilaktyka raka piersi i jajnika
Dowiedz się więcej na temat raka piersi i jajnika, jak im zapobiegać oraz jakie badania obejmują ich wczesną diagnostykę.
|
USG genetyczne w NZOZ PREGMED jest przeprowadzane przez specjalistę posiadającego aktualne certyfikaty kompetencji FMF uprawniające go do oceny ultrasonograficznych markerów wybranych zaburzeń genetycznych oraz analizy ryzyka trisomii 21, 18 i 13 pary chromosomów u płodu.
Jakość badania i precyzja oceny markerów stanowią dla nas wartość nadrzędną. Do kompleksowego opisu badania dołączamy zdjęcia z ocenianymi podczas badania markerami.
sprawdź certyfikaty naszego specjalisty...
- Antykoncepcja
- Implant antykoncepcyjny
- Pierścień antykoncepcyjny
- Wkładka wewnątrzmaciczna
- Amniopunkcja
- Badania laboratoryjne
- Badania prenatalne w ciąży
- Choroby i powikłania w ciąży - ciąża wysokiego ryzyka
- Ciąża mnoga
- Cytomegalia
- Diagnostyka niepłodności
- Diagnostyka poronień samoistnych
- Echo serca płodu
- Harmony nieinwazyjny test genetyczny
- Krioterapia
- Ocena dobrostanu płodu
- Badanie przepływów met. Dopplera
- KTG
- Pessar
- Prowadzenie ciąży
- Szczepienia
- Test ROMA
- Toksoplazmoza
- USG ginekologiczne
- USG genetyczne
- Wady płodu
Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą
Badania prenatalne (genetyczne) I i II trymestru ciąży
Przychodnia PREGMED jako jedna z nielicznych placówek medycznych oferuje Państwu ocenę ryzyka zaburzeń genetycznych u płodu w I trymestrze ciąży w oparciu o kilka markerów ultrasonograficznych (USG genetyczne) oraz markerów biochemicznych (test PAPP-A) zgodnie ze standardami Fetal Medicine Foundation w Londynie, które są zalecane również przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne.
Nieinwazyjny test genetyczny
- HARMONY Prenatal Test
Na podstawie analizy płodowego pozakomórkowego DNA płodu (cfDNA) krążącego we krwi obwodowej matki, Harmony Prenatal Test pozwala na wczesną ocenę ryzyka wystąpienia u płodu trisomii 13, 18 i 21. Wykonywany jest u kobiet już w 10 tygodniu ciąży, będących w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej.
Panele badań predyspozycji genetycznych
| Zbadaj predyspozycje m. in. do nowotworu piersi i jajnika, poronień samoistnych oraz sprawdź podłoże genetyczne niepłodności u kobiety czy mężczyzny. Materiałem do badań jest ślina pacjenta. |
SANCO Test RHD
- kwalifikacja do profilaktyki konfliktu serologicznego
Nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki RhD-ujemnej, między 12 a 24 tyg. ciąży, w celu oceny czynnika RhD u płodu. Badanie służy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego (podanie immunoglobuliny anty-D), zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.