NZOZ PREGMED prowadzi współpracę z Laboratorium Genetycznym, które funkcjonuje w strukturach Laboratoriów Medycznych INVICTA już od 2001 roku i jest liderem w zakresie kompleksowych analiz DNA. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu, zdobywanemu w Polsce i w ośrodkach międzynarodowych, nowoczesnym technologiom oraz innowacyjnemu systemowi kontroli, Klientom oferuje badania o wysokim poziomie czułości i pewności. Nacisk na zapewnienie najwyższej jakości i wiarygodności wyników jest kluczowym standardem Laboratoriów INVICTA.
Oferta Laboratorium Genetyczne INVICTA obejmuje szeroką gamę badań z zakresu biologii molekularnej, w tym:
Badania predyspozycji do chorób zakrzepowo-zatorowych
Badania predyspozycji do schorzeń narządów wewnętrznych (nerek, jelita grubego, żołądka, płuc, jajników, sutka, prostaty)
Diagnostykę niepłodności żeńskiej i męskiej wynikającej z czynników genetycznych
Genetyczną diagnostykę infekcji dróg moczowo-płciowych
Diagnostykę infekcji bakteryjnych i wirusowych oraz wiele innych.
Jakość i wiarygodność wyników badań realizowanych w INVICTA potwierdzają polskie i zagraniczne certyfikaty. Praca Laboratorium przechodzi cykliczne audyty, a wiedza i umiejętności pracowników są na bieżąco weryfikowane przez zewnętrznych ekspertów.
Pacjenci INVICTA otrzymują również wygodny i szybki podgląd wyników badań – dzięki systemowi INVICTA-ONLINE zyskują oni możliwość łatwego dostępu do ważnych informacji.
Dzięki współpracy z laboratorium genetycznym INVICTA oferujemy Państwu wykonanie nowoczesnych badań genetycznych w zakresie predyspozycji genetycznych. Badanie wykonane jest po pobraniu próbki śliny, jest więc nieinwazyjne i niebolesne.
Wynik badania uzupełniony jest oszacowaniem ryzyka zachorowania, zaleceniami profilaktycznymi i praktycznymi wskazówkami dotyczącego odpowiedniego trybu życia. Czas oczekiwania na wynik to ok. 14 dni.
Poniżej lista proponowanych paneli badań genetycznych
Nazwa panelu | Badania wchodzące w skład panelu | Opis | Rodzaj badanego materiału | Cena (zł) |
Antykoncepcja | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych wywołanych antykoncepcją hormonalną | ślina | 500 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | ||||
Genetyczny | Detekcja delecji w rejonie AZF | Predyspozycje do chorób i nowotworów | ślina | 1000 |
Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR | ||||
Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie ACE | ||||
Detekcja mutacji w genie NOD2 | ||||
Detekcja mutacji w genie CHEK2 | ||||
Hormony | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych | ślina | 500 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | ||||
Niepłodność męska | Detekcja delecji w rejonie AZF | Podłoże genetyczne niepłodności męskiej | ślina | 300 |
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR | ||||
Niepłodność żeńska | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Podłoże genetyczne niepłodności żeńskiej | ślina | 500 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR | ||||
Nowotwory | Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | Predyspozycje do nowotworów | ślina | 400 |
Detekcja mutacji w genie NOD2 | ||||
Detekcja mutacji w genie CHEK2 | ||||
Nowotwór piersi i jajnika | Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | Predyspozycje do nowotworu piersi i jajnika | ślina | 400 |
Detekcja mutacji w genie NOD2 | ||||
Detekcja mutacji w genie CHEK2 | ||||
Poronienia samoistne | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Predyspozycje do poronień samoistnych | ślina | 400 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Prostata | Detekcja mutacji w genie BRCA-1 | Predyspozycje do nowotworu prostaty | ślina | 300 |
Detekcja mutacji w genie CHEK2 | ||||
Serce | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych | ślina | 400 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Serce i nadciśnienie | Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) | Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych i nadciśnienia | ślina | 500 |
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR | ||||
Detekcja polimorfizmu w genie ACE |
Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą