Mutacje w genach - Badania laboratoryjne
diagnostyka toksoplazmozy i cytomegalii
infekcje - immunodiagnostyka, parazytologia, wirusologia
biochemia, analityka, toksykologia, leki
immunochemia, hormony, markery
genetyka, diagnostyka molekularna infekcji
badania polimorfizmu glikoprotein płytkowych
panele badań predyspozycji genetycznych
NIFTY - nieinwazyjne badanie genetyczne
badania diagnostyczne przed ciążą
badania diagnostyczne w czasie ciąży
Mutacje w genach
| Badanie | Opis | Rodzaj badanego materiału | Cena (zł) |
| ACE | Wykrywanie polimorfizmu w genie ACE | ślina | 250 |
| Alfa-1-antytrypsyna | Oznaczenie genotypu | krew | 285 |
| APOE | Genotypowanie genu apolipoproteiny E (gen APOE) | krew | 546 |
| AZF chromosomu Y | Wykrywanie mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y (badanie 6 loci) | krew | 425 |
| Wykrywanie delecji w regionie AZF chromosomu Y | ślina | 250 | |
| BRCA-1 | Wykrywanie 3 mutacji w genie BRCA-1 najczęściej występujących w populacji polskiej (C61G,4153delA, 5382insC) oraz 150 innych mutacji występujących w badanych obszarach genu | krew | 529 |
| Wykrywanie mutacji w genie BRCA-1 | ślina | 250 | |
| BRCA-2 | Wykrywanie najczęściej występującej mutacji w genie BRCA-2 (617delT) | krew | 319 |
| CFTR | Wykrywanie 290 mutacji w genie CFTR, w tym 8 najczęściej identyfikowanych w niepłodności męskiej | krew | 568 |
| Wykrywanie 2 mutacji w genie CFTR | ślina | 250 | |
| Wykrywanie 33 mutacji w genie CFTR | ślina | 800 | |
| CHEK2 | Wykrywanie mutacji w genie CHEK2 | ślina | 250 |
| HFE | Wykrywanie mutacji w genie HFE - hemochromatoza | krew | 546 |
| HLA B27 | Badanie genetyczne | krew | 305 |
| HLA Cw6 | krew | 305 | |
| HLADQ2/DQ8 | krew | 425 | |
| Interleukina 28B | Oznaczenie genotypu (rs 12979860) | krew | 339 |
| Oznaczenie genotypu (rs 12979860 oraz rs 8099917) | krew | 399 | |
| Kariotyp | Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej | krew | 400 |
| Kariotyp z amniocytów | płyn owodniowy | 1000* | |
| Leiden | Wykrywanie mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | ślina | 250 |
| Wykrywanie mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | krew | 249 | |
| MTHFR | Wykrywanie polimorfizmu w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (gen MTHFR) | krew | 249 |
| Wykrywanie polimorfizmu w genie MTHFR | ślina | 250 | |
| NOD2 | Wykrywanie mutacji w genie NOD2 | ślina | 250 |
| Protrombina | Wykrywanie mutacji w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny) | krew | 249 |
| Wykrywanie mutacji G20210A w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny) | ślina | 250 | |
| Pakiet Leiden + Protrombina | Wykrywanie mutacji w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny) oraz wykrywanie mutacji Leiden w genie proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi) | krew | 299 |
* cena nie uwzględnia wykonania amniopunkcji
Aktualności
2020-02-21
Sanco Test RHD
Dowiedz się więcej o nieinwazyjnym teście prenatalnym pomagającym w kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego.
2020-02-10
beta hCG jako hormon ciążowy i nie tylko
Dowiedz się więcej na temat związku beta hCG i ciąży oraz co jeszcze może oznaczać podwyższone stężenie tego hormonu.
2020-02-07
Pierścień antykoncepcyjny
Dowiedz się więcej na temat krążka dopochwowego - wygodnej i odwracalnej metodzie antykoncepcji, dającej 99% skuteczności.
2020-02-03
Panel Poronienia Samoistne
Sprawdź predyspozycje czy możliwe przyczyny poronień samoistnych lub obumarcia płodu.
Ważne
Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą
PREGMED 93-355 Łódź, al. 1 Maja 24/26, tel. 42 663 96 73, 606 355 606, e-mail: pregmed@pregmed.pl