Badania prenatalne I-go trymestru ciąży
Między 11 a 13 tygodniem ciąży zalecane jest wykonanie u ciężarnej skriningu w kierunku oznaczenia ryzyka wystąpienia u płodu najczęstszych aberracji chromosomowych do których zalicza się trisomię chromosomu 21 (zespół Down’a), 18 (zespół Edwards’a) i 13 (zespół Patau).
W przychodni PREGMED oceny ryzyka dokonujemy w oparciu o:
oraz
Wynik badania USG genetycznego wraz z elementami wywiadu oraz wynikiem testu PAPP-A, służy oszacowaniu ryzyka wystąpienia wybranych trisomii u płodu w tzw. teście zintegrowanym za pomocą oprogramowania rekomendowanego przez FMF (Fetal Medicine Fundation).
sprawdź certyfikaty FMF naszego specjalisty...
Badanie USG wykonywane jest przez naszego certyfikowanego specjalistę Prof. dr hab. n. med. Dorotę Nowakowską.
Certyfikat badań prenatalnych Sekcji Ultrasonografii
Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego
Przeszkolenie w kierunku wykonywania badań ultrasonograficznych w zakresie badań prenatalnych według wymaganych standardów
Postępowanie przy wysokim ryzyku wystąpienia trisomii
W przypadku wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z trisomią, wykonujemy oznaczenie kariotypu płodu z płynu owodniowego. Pobranie płynu owodniowego tzw. amniopunkcja, jest mało inwazyjnym zabiegiem, którego ryzyko powikłań wynosi 0,5%.
Alternatywą dla oceny kariotypu płodu jest prenatalne nieinwazyjne badanie genetyczne - Test Harmony, który polega na ocenie wolnego DNA płodu we krwi matki.
W przypadku powtarzających się niepowodzeń rozrodczych oraz nieprawidłowości genetycznych w poprzednich ciążach dokonuje się oznaczenia kariotypu rodziców.
zobacz cennik badań genetycznych w ciąży
Jesteś zainteresowana profesjonalnym badaniem prenatalnym?
Zadzwoń do nas i umów się na wizytę. Zapraszamy do rejestracji.
Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą