USG genetyczne

Badania genetyczne wykonywane w pierwszym trymestrze, a także w drugim trymestrze nazywane jest popularnie "USG genetycznym". Podczas tego badania szukamy jednak tylko cech występujących częściej u płodów obarczonych nieprawidłowościami genetycznymi.

Badanie takie wykonuje posiadający odpowiednie kwalifikacje lekarz położnik lub specjalista medycyny płodu.

Wynik badania USG genetycznego wraz z elementami wywiadu oraz wynikiem badania białka PAPP-A, służy ocenie ryzyka wystąpienia wybranych nieprawidłowości podczas danej ciąży. Ryzyko to określa się w tzw. teście zintegrowanym.

Ciężarne, u których występuje wysokie ryzyko urodzenia dziecka, np. z zespołem Downa, kwalifikowane są do biopsji trofoblastu lub amniopunkcji. Zabiegi te wykonywane są również przez lekarza położnika.

Badanie kosmówki lub płynu owodniowego wykonuje lekarz specjalista genetyki medycznej. Wynik badania stanowi określenie kariotypu płodu. Cennym uzupełnieniem wyniku badania kariotypu płodu jest konsultacja z lekarzem genetykiem.

W przychodni PREGMED wykonujemy badanie USG genetyczne I-go trymestru (11-14 tydzień ciąży) wg wytycznych FMF (Gabinet certyfikowany). USG genetyczne uzupełnione jest badaniem testu PAPP-A w celu oceny ryzyka aneuploidii (w tym zespołu Downa) u płodów.

Gwarantujemy wysoką jakość uzyskiwanych obrazów dzięki doświadczeniu i nowoczesnej aparaturze. Wynik badania uzupełniony jest ikonografią (zdjęciami uzyskanymi podczas badania).

Odrębnie wykonujemy badania genetyczne w II-gim trymestrze ciąży.

dowiedz się więcej na temat USG w I trymestrze ciąży

Przykłady zdjęć wykonanych w przychodni PREGMED:

Ocena NT (z ang. nuchal translucency) - przezierności fałdu karkowego (D. Nowakowska, zdjęcie własne)

Jesteś zainteresowana profesjonalnym USG Genetycznym?

Zadzwoń do nas i umów się na wizytę. Zapraszamy do rejestracji.