Harmony prenatal test

Test Prenatalny Harmony pozwala na wczesną ocenę ryzyka wystąpienia

trisomii dzięki analizie płodowego pozakomórkowego DNA płodu (cfDNA)

krążącego we krwi obwodowej matki.

Ten nieinwazyjny test  charakteryzuje  się  wykrywalnością powyżej 99%

dla trisomii 21, 97% dla trisomii 18 oraz 92% dla trisomii 13. 

Odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi < 0,1 %.

Harmony Prenatal Test służy do:

I. Wczesnej oceny ryzyka wystąpienia u płodu:

• trisomii 21 powodującej Zespół Downa, który wiąże się z upośledzeniem umysłowym o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, może także prowadzić do problemów z układem trawiennym i wrodzonych wad serca u dziecka;

• trisomii 18 powodującej Zespół Edwardsa, który wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia, natomiast u urodzonych dzieci jest związany z rozwojem różnych schorzeń oraz skróconą długością życia dziecka;

• trisomii 13 powodującej Zespół Pataua, który wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia;

Test przeznaczony jest dla pacjentek w co najmniej 10 tygodniu ciąży, będących w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej (nie nadaje się dla pacjentek w ciąży mnogiej z liczbą zarodków większą niż 2), pochodzącej z zapłodnienia naturalnego lub po po zapłodnieniu in vitro. 

II. Wczesnej oceny sekwencji chromosomów płciowych płodu

• dostarcza informacje który z chromosomów płciowych (X czy Y) jest dotknięty aneuploidią;

• możliwe jest określenie płci dziecka; 

Test przeznaczony jest dla pacjentek w co najmniej 10 tygodniu ciąży, będących w ciąży pojedynczej (nie nadaje się dla pacjentek w ciąży mnogiej), pochodzącej z zapłodnienia naturalnego lub po po zapłodnieniu in vitro.